PERSIGA OS SINAIS

Aumentar a conscientização sobre os sinais e sintomas da mucopolissaridose (MPS) é uma forma de fornecer apoio a esses pacientes e familiares. Conheça o movimento PERSIGA OS SINAIS.

Saiba Mais

Dia Internacional de Conscientização da MPS

 

O que é MPS?

As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas raras e os sintomas, geralmente, aparecem na primeira infância e pioram com o tempo, por isso é preciso perseguir os sinais e chegar a um diagnóstico o mais cedo possível.

 

Sinais da MPS

Os sintomas podem variar de acordo com cada paciente, mas os sinais estão presentes o tempo todo e devem ser perseguidos.

 

A Importância do Diagnóstico Precoce e Tratamento

Existem sinais e sintomas que não podem ser deixados de lado. É preciso atentar-se a cada um deles para tentar proporcionar melhor qualidade de vida às pessoas com MPS.

REALIZAÇÃO

Referências
• Burton BK, Giugliani R. Diagnosing Hunter syndrome in pediatric practice: practical considerations and common pitfalls. Eur J Pediatr 2012;171(4):631–639.
• Cimaz R., La Torre F. Mucopolysaccharidoses. Curr Rheumatol Rep. 2014 Jan;16(1):389.
• Clarke LA, Atherton AM, Burton BK et al. Mucopolysaccharidosis Type I Newborn Screening: Best Practices for Diagnosis and Management. J Pediatr. 2017 Mar;182:363-370.
• Hendriksz CJ, Berger KI, Lampe C, et al. Health-related quality of life in mucopolysaccharidosis: looking beyond biomedical issues. Orphanet J Rare Dis. 2016;11(1):119. Published 2016 Aug 26. doi:10.1186/s13023-016-0503-2
• Muenzer J. Overview of the mucopolysaccharidoses. Rheumatology (Oxford) 2011;50(5):v4–v12.
• National MPS Society. Disponível em: https://mpssociety.org/. Acesso em abril de 2020.
• Suarez-Guerrero JL, Iván CGPJ, Sebastian AFJ et al . Mucopolysaccharidosis: clinical features, diagnosis and management. Rev.chil. pediatr. 2016. 87(4)295-304.
• Zhou J, Lin J, Leung WT, Wang L. A basic understanding of mucopolysaccharidosis: Incidence, clinical features, diagnosis, and management. Intractable Rare Dis Res. 2020;9(1):1–9. doi:10.5582/irdr.2020.01011.

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